تحت اشراف قسم الكيمياء وبالتعاون مع مركز البحوث بالكلية ألقت
ا.د/ هند نجاح حافظ محمد
محاضره بعنوان
تشييد والتقييم البيولوجى لمشتتقات N-فينيل بيرازول التي تتميز بالسلاسل الجانبية المحتوية على النيتروجين كعوامل فعالة مضادة للأورام
Design, Synthesis, and Biological Evaluation of N-Phenylpyrazole Derivatives Featuring Nitrogen-Containing Side Chains as Potent Antitumor Agents
تم في هذه المحاضرة استعراض النتائج التي توصل اليها الفريق البحثي للمشروع المدرج ضمن مشروعات البحوث والدراسات في مجال العلوم التطبيقية بعماده البحث العلمي بالجامعة. حيث تم في هذا المشروع
تشييد متسلسلة فريدة من N- فينيل بيرازول المحتوية على مشتقات الأسيل التى تم استخدامها كمادة بادئة فى تشييد مشتقات جانبية من البنزإيميدازول، البيريدوبيريميدين، التترازول ،البيران ، البيريدين ، الثيازول و مشتقات الداي هيدرونفثالين .تم أختبار النشاط المضاد لللأورام للمركبات التى تم تحضيرها تجاه ثلاث خلايا من الاورام وهم خلايا سرطان الكبد (HepG2) ، خلايا سرطان القولون البشري (HCT-116)، وخط خلايا سرطان غدة الثدي البشري (MCF-7)و أوضحت النتائج ان معظم المركبات لها نشاط مضاد للسرطان بالمقارنة بعقار الدكسوروبسين كمادة قياسية مضادة للسرطان وبعض المركبات اظهرت فاعلية مضادة للسرطان أعلى من مادة الدكسوروبسين. يغزى نشاط هذه المركبات لوجود حلقة البيرازول ، وطبيعة الحلقة غير المتجانسة ، ونوع المادة المستبدلة في حلقة الفينيل المرتبطة بهذه الحلقة غير المتجانسة.تم اثبات جميع التراكيب بالتحاليل الدقيقة والاطياف الضوئية المختلفة. وقد تم نشر الابحاث المستخرجة من المشروع .
This lecture reviewed the results of the research team of the project included in the research projects and studies in the field of applied sciences in the Deanship of Scientific Research at the University. In this project synthesis of a novel series of N-phenyl pyrazole containing acyl derivatives used as a starting material in the construction of side derivatives of benzimidazole, pyridopyrimidine, tetrazole, pyane, pyridine, thiazole and dihydrophthalein derivatives. The synthesized compounds were evaluated against three tumor cell lines namely liver cancer (HepG2), human colonic carcinoma cell line (HCT-116), and human breast adenocarcinoma cell line (MCF-7). Results showed that most of the synthesized compounds exhibited significant anticancer activity compared to doxorubicin as a standard anticancer drug, and some compounds exhibited higher antitumor activity than doxorubicin. The activity of these compounds is attributed to the presence of the pyrazole ring, the nature of heterocyclic ring, and the type of the substituent on the phenyl ring attached to these heterocyclic ring. The structure of the synthesized compounds was elucidated by IR, 1H NMR, 13C NMR, Mass spectra and Elemental analysis. Researches extracted from the project have been published.
